作者：杨旭（中南大学医院感染科）
本文经《中华医学杂志》社有限责任公司授权，仅限于非商业应用。
导读肝豆状核变性也称Wilson病(Wilsonsdisease，WD)，为常染色体隐性遗传性疾病，系因编码铜转运ATP酶的基因(ATP7B)突变，导致胆汁铜排泄障碍，过多的铜在肝、脑等组织沉积而发病。
随着经济的快速发展，过去少见的WD就诊人数明显增多，早期、特殊、复杂病例越来越多，已经成为临床医生普遍
作者：杨旭（中南大学医院感染科）
本文经《中华医学杂志》社有限责任公司授权，仅限于非商业应用。
导读肝豆状核变性也称Wilson病(Wilsonsdisease，WD)，为常染色体隐性遗传性疾病，系因编码铜转运ATP酶的基因(ATP7B)突变，导致胆汁铜排泄障碍，过多的铜在肝、脑等组织沉积而发病。
随着经济的快速发展，过去少见的WD就诊人数明显增多，早期、特殊、复杂病例越来越多，已经成为临床医生普遍
