投资界7月4日消息，上海贺普药业股份有限公司（以下称“贺普药业”）近日顺利完成Pre-B轮融资，由上海张科领弋基金独家投资，贺普药业已累计获得超过1亿元人民币投资，该轮融资的完成标志着公司进入新的发展阶段。
贺普药业长期专注病毒性肝炎领域创新药物研发，其研发的乙肝/丁肝病毒进入阻断新药hepalatide目前处于II期临床研究阶段。贺普药业与吉利德是目前全球仅有两家研发乙肝/丁肝病毒进入阻断多肽的公司。
吉利德研发的bulevirtide于年被欧盟有条件批准用于丁肝治疗，近日刚刚宣布bulevirtide的III期临床研究获得成功，2mg和10mg剂量治疗丁肝48周分别获得45%和48%生化和病毒学综合应答率，对照组应答率仅为2%。目前吉利德已经向美国FDA提交了上市申请。贺普药业研发的hepalatide目前正在进行与干扰素联合治疗乙肝的II期临床研究，初步结果显示其治疗的临床有效性理想，即将开展治疗丁肝的二期临床研究。
我国现存乙肝患者约万人，每年新增患者万例。目前仅有干扰素和核苷类药物被批准用于乙肝治疗，但治愈率仅2-3%。核苷作为主流治疗药物，绝大多数患者无法达到停药标准，且停药后复发率高达80%。贺普拉肽通过阻断HBV感染受体发挥抗病毒作用，针对乙肝的治愈和核苷停药巨大的临床需求，分别设计了以乙肝治愈和核苷停药为目标的临床试验，验证其临床有效性，初步结果良好。
丁型肝炎病毒是乙肝病毒的卫星病毒，必须在乙肝感染的条件下才能得以复制，但其肝癌和肝硬化风险是乙肝的3倍和9倍，常导致疾病的快速恶化和进展，被美国FDA定义为威胁生命的疾病，目前全球仅有bulevirtide可有效治疗丁型肝炎。丁肝在我国高发于少数民族地区，目前尚没有有效的治疗药物。在一项对我国35例丁肝患者为期2年随访观察中，高达9例丁肝患者去世，我国丁肝治疗药物的研发刻不容缓。
贺普药业致力于病毒性肝炎原研创新药物研发，秉承有本质优势的创新研发路线。乙肝/丁肝病毒进入阻断多肽的研发曾不被看好，全球长期仅有包括贺普药业在内的两家公司坚守于这个领域。贺普药业坚持探索十余载，期间先后获得
